Schlagwort: RealLife
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Überleben mit ME/CFS: Ärzte & Co.
Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom ist eine schwere chronische Krankheit unklarer Genese, deren Behandlung derzeit rein symptomatisch erfolgt. Dazu braucht es Behandlende aus verschiedensten Disziplinen, die im besten Fall als Team arbeiten. Welche Herausforderungen die Behandlung von Menschen mit ME/CFS darstellt (für Ärzte und Patienten) und wie ich mein Team zusammengestellt habe, das liest du hier.
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A Progressive Mindset
Within the last weeks and months, I have been some climbing channels on youtube, and I found it particularly useful to encourage myself in holding on to my academic career as well as dealing and, finally, coping with ME/CFS. […] Ever since I fell ill, I wish to find more support of any form to overcome…
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Lost in the Void.
There are days and nights when I feel completely at peace. When I feel lucky to be alive. Breathing in and out, and not lacking the energy to do so. When I see the sun for the first time in months, when I am able to eat at the kitchen table, when I get carried…
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Mir geht es gut
Mir geht es gut. Natürlich, wie immer, alles gut.Scheues Lächeln, kurzes Schulterzucken, den Blick halten, nur nicht zu lang. Stark sein, für beide, denn eigentlich ertrage ich es nicht, ein Leben verloren zu haben.Mein Leben. Familie, Freunde, Verein. Ein Beruf, der zur Berufung geworden war.Die vertrauensvolle Beziehung und die Liebe zu meinem Mann, dessen Anwesenheit ich an vielen Tagen krankheitsbedingt kaum…
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Leben und Überleben mit ME/CFS: Eine Serie
Es gibt da diese eine Frage, die ich – so oder so ähnlich – schon unzählige Male in eine Suchmaschine eingegeben habe: Wie kann man mit schwerem ME/CFS leben? Und ich habe bisher einfach keine befriedigende Antwort gefunden. Weder bei Google, noch bei Ecosia. Nicht bei ChatGPT und auch nicht auf irgendeiner Webseite, die ich…
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Pflanzenliebe ❤️ Nie mehr einsam
Ich wünsche mir ja schon lange einen Hund. Seit ich vor zehn Jahren eine Weile mit drei Hunden zusammenlebte, wünsche ich mir selbst einen. Aber irgendwie
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10 Dinge, die ich über ME/CFS gelernt habe
und die jeder wissen sollte
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Retrospektive: Die Lesung
Vor ein paar Monaten habe ich mich gefreut, berichten zu können, dass mein Gedicht Perspektive in die Anthologie „Leben will sich neu entfachen“ des Geest-Verlags aufgenommen wurde, und zu diesem Anlass fand Ende September 2024 eine Lesung in der St.-Lukas-Kirche Hamburg-Volksdorf statt. Ich habe mich so darauf gefreut,
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Waschmaschine
Im Englischen heißt es: Life is a rollercoaster. Das Leben ist eine Achterbahn. Doch wenn das Leben einem Ritt in der Achterbahn gleicht, was ist dann ein Leben mit ME/CFS?! Quantenphysik? Ich möchte