Long Covid — Short Stories

Kategorie: Allgemein

  • Es geht weiter

    Auch wenn es sich nicht so anfühlt, im Bett liegen, warten und hoffen, abgestumpft, verzweifelt und leer. Es geht weiter. Jede Sekunde, jeden Atemzug, jede Minute. Solange ich atme, läuft meine Zeit weiter. In der Sanduhr verinnen die Tage, Monate, Jahre, die mein Leid andauert.Meine Gefangenschaft, Isolation, Enthaltung vom Leben. Wenn der Sand durchläuft,in diesem…

  • Mein Weg zur Diagnose, Teil 2

    Bisher war ich ein “Einzelschicksal” gewesen. Doch nun bekam die Erzählung meiner Familie, ich würde nur nicht genug gesund werden wollen, die bekam erste Risse.

  • Mein Weg zur Diagnose, Teil 1

    Meine Geschichte beginnt mit einer Beerdigung im März 2021. Dort infizierte ich mich mit Corona. Die akute Erkrankung verlief zwar heftiger als alle vorherigen, aber es gab keinen Grund zur Annahme, dass sich mein Leben von Grund auf ändern sollte.

  • Überleben mit ME/CFS: Psychotherapie

    Ich muss gestehen: Ich bin ein großer Fan von Psychotherapie, besonders von Verhaltenstherapie und das an und für sich auch mit ME/CFS. Und hier schreibe ich bewusst “mit” und nicht “bei ME/CFS”, denn ursächlich kann Psychotherapie bei dieser Krankheit nicht viel bewirken. Im Gegenteil, die wöchentlichen emotional aufrührenden Gespräche können zu deutlichen Verschlechterungen auch bei…

  • Überleben mit ME/CFS: Ärzte & Co. 

    Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom ist eine schwere chronische Krankheit unklarer Genese, deren Behandlung derzeit rein symptomatisch erfolgt. Dazu braucht es Behandlende aus verschiedensten Disziplinen, die im besten Fall als Team arbeiten. Welche Herausforderungen die Behandlung von Menschen mit ME/CFS darstellt (für Ärzte und Patienten) und wie ich mein Team zusammengestellt habe, das liest du hier.

  • Sprüche und Slogans zum ME/CFS-Awareness-Day

    Rund um den ME/CFS Awareness Day (Internationaler ME/CFS-Tag) wird es Aktionen und Demonstrationen in ganz Deutschland geben. Unter dem Motto „ChatGPT & ME“ habe ich außerdem meiner KI-unterstützten Kreativität freien Lauf gelassen und poste hier meine Favoriten, sortiert nach Stichwort.

  • Lost in the Void.

    There are days and nights when I feel completely at peace. When I feel lucky to be alive. Breathing in and out, and not lacking the energy to do so. When I see the sun for the first time in months, when I am able to eat at the kitchen table, when I get carried…

  • Ich schreibe wieder

    Ja, genau, ich schreibe wieder und ich schreibe weiter. Derzeit überarbeite ich die Texte für Teil 1 der Serie „Leben und Überleben mit ME/CFS“.Gleichzeitig habe ich mehrere Entwürfe wissenschaftlicher Texte in verschiedenen Stadien der Fertigstellung: von Konzeptualisierung bis (externe) Begutachtung ist alles dabei. Auch, wenn mir meine Crashs immer mal wieder schwierige Zwangspausen auferlegen: Es…

  • Mir geht es gut

    Mir geht es gut. Natürlich, wie immer, alles gut.Scheues Lächeln, kurzes Schulterzucken, den Blick halten, nur nicht zu lang. Stark sein, für beide, denn eigentlich ertrage ich es nicht, ein Leben verloren zu haben.Mein Leben. Familie, Freunde, Verein. Ein Beruf, der zur Berufung geworden war.Die vertrauensvolle Beziehung und die Liebe zu meinem Mann, dessen Anwesenheit ich an vielen Tagen krankheitsbedingt kaum…

  • Leben und Überleben mit ME/CFS: Eine Serie

    Es gibt da diese eine Frage, die ich – so oder so ähnlich –  schon unzählige Male in eine Suchmaschine eingegeben habe: Wie kann man mit schwerem ME/CFS leben? Und ich habe bisher einfach keine befriedigende Antwort gefunden. Weder bei Google, noch bei Ecosia. Nicht bei ChatGPT und auch nicht auf irgendeiner Webseite, die ich…